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时间：2024-10-24 10:13:39
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肿瘤抑制因子p53于1979年被发现，是最广为人知的与癌症相关的基因。TP53基因因其编码一种分子量为53kDa的蛋白质而得名。其编码的p53是一种转录因子，通过转录和非转录活动调节各种刺激下特定基因的表达，在细胞增殖、衰老、DNA修复和细胞死亡的控制中发挥...
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时间：2024-10-24 10:12:35
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白细胞介素-1受体相关激酶4 (IRAK4)属于一个由四个激酶(IRAK4、IRAK1、IRAK2和IRAK-M)组成的家族。IRAK4是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，参与Toll样受体(TLRs)和白细胞介素-1 (IL-1)受体家族刺激的转导途径。这些受体对外...
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时间：2024-10-24 10:11:16
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Werner综合征(WS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，是节段性的类早衰性疾病，具有发病早或频率增加的许多正常衰老特征，例如Ⅱ型糖尿病、骨质疏松、动脉硬化和极度容易引发癌症。其在分子水平的表现为基因组高度不稳定性、染色体异常(染色体断裂缺失、重排、姐妹染色...
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时间：2024-10-24 10:09:39
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NLRP3炎症体由NLRP3支架蛋白、半胱天冬蛋白酶1（caspase-1）和半胱天冬酶募集结构域(ASC)衔接子三部分组成。它是研究最广泛的NLR家族成员。NLRP3可被多种激活剂激活，包括LPS、ATP、线粒体ROS。激活的NLRP3招募ASC和半胱天冬...
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时间：2024-10-24 10:08:51
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药物性QT间期延长导致严重的室性心律失常--尖端扭转性室性心动过速(TdP)，是药物研发和新候选药物的主要安全性考虑因素，TdP是一种独特的多形性室性心动过速，可导致患者心脏状况恶化和/或猝死。TdP的发生是小概率事件，但是高致死率（20%），然而TdP总是...
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时间：2024-10-24 10:07:59
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酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)极大地改善了多种癌症的治疗和预后，但使用这些药物治疗的患者出现了未能预测到的心脏毒性。这些抗肿瘤药物短时间作用，可能直接影响心脏的离子通道功能，导致心脏兴奋性紊乱和心律失常；长时间作用，则可能会引起器质性的结构变化，发展为心力衰竭...
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时间：2024-10-24 10:06:53
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心脏KATP通道在心肌细胞中起到保护作用，其开放可以减少心肌在缺血条件下的损伤。近年来，针对心肌ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive K+，KATP)的靶向治疗已成为治疗心肌缺血性损伤的一种很有前景的策略。特别是，钾通道开放剂，促进KATP通道的开...
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时间：2024-10-24 10:05:19
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Nav1.5是心脏中主要的电压门控钠离子通道，处于心脏动作电位0期（由Na+经Nav+通道瞬间的快速内流（INa）产生的动作电位上升支），参与心肌细胞动作电位的形成及电冲动的传导。SCN5A基因突变后可引起Nav1.5通道蛋白功能的异常，临床上一些致死性遗传...
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时间：2024-10-24 10:04:08
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Kv1.5是一种钾离子通道，属于电压门控钾通道（Voltage-gated potassium channels, VGKCs）家族，其电流表达受KCNA5基因调控。它在心脏的电生理活动中起着重要作用，主要在心房肌细胞中表达，Kv1.5通道的电流被称为超快速...
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时间：2024-10-24 10:02:50
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CiPA（Comprehensive in vitro Proarrhythmia Assay）旨在解决仅基于hERG和QT数据对药物相关torsade de pointes（TdP）风险的误判问题。据文献报道在评估30种临床药物对CiPA提出的七个离子通道...
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