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时间：2024-03-19 13:58:11
阅读：10002
WRN是具有微卫星不稳定性（MSI）的癌细胞的脆弱性和潜在药物靶点。在具有MSI的肿瘤细胞系中，如结直肠癌、子宫内膜癌和胃癌等，敲除WRN基因或耗竭WRN蛋白会导致这些癌细胞中的基因组不稳定、细胞周期阻滞、DNA双链断裂等，最终导致癌细胞的死亡。 ...
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时间：2024-03-19 13:57:39
阅读：10002
合成致死是指当两种不同的基因或蛋白同时发生变化时会导致细胞死亡，而这两种基因／蛋白中如果只有一种异常则不会导致细胞死亡。PARP1的作用是通过与DNA损伤位点相结合（大多为单链DNA断裂）并且催化多聚ADP核糖链在蛋白底物上的合成。通过这个催化作用，PARP...
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时间：2024-03-19 13:56:57
阅读：10002
KARS基因编码的KRAS蛋白是一种小GTP酶（small GTPase），属于RAS超蛋白家族，KRAS蛋白有188个氨基酸，分子量是21.6KD。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态。KRAS蛋白受鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）和GTP...
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时间：2024-03-19 13:55:39
阅读：10002
BI-3406 (compound I-6) 是一种具有口服活性，高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂，可抑制 KRAS 与 SOS1 之间相互作用，IC50 为 6 nM。
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时间：2024-03-19 12:58:29
阅读：10005
ALK基因融合与癌症 。 图二：ALK基因的结构图，癌症中的 ALK 信号传导[7]。 ALK 最初被描述为 NPM-ALK 融合体的羧基末端部分。在 NPM-ALK 等融合中，氨基末端融合伴侣（FP，蓝色）与 ALK...
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时间：2024-03-18 15:19:41
阅读：10007
背景介绍 图一：银屑病年龄标化发病率[7] 发病机制 银屑病发病机制较为复杂，可以由遗传因素[9+T细胞激活、扩增并迁移到表皮，从而导致角化细胞释放可溶性因子，进一步增加局部炎症并刺激角化细胞增殖。pDCs释放的干扰素-α（IF...
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时间：2024-03-14 17:02:22
阅读：10006
01背景 就目前临床主流的镇痛用药，如非甾体抗炎药（NSAIDs）和三环类抗抑郁药，只能部分缓解疼痛综合症，同时也会产生大量副作用，包括胃十二指肠毒性、心脏毒性和急性肾损伤。阿片类药物是临床疼痛管理的主流用药，这一块类药物通常与药物成瘾、耐受性和胃肠道功...
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时间：2024-03-14 16:03:59
阅读：10002
爱思益普目前已成功构建靶向PARG的高通量筛选平台，为快速筛选PARG抑制剂的研发提供高质量稳定的数据，如下图为在HCC1806 WT及XRCCR1 KO上关于此靶点的ICE测试数据：
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时间：2024-03-14 16:03:24
阅读：10002
ROS1基因融合是致癌的，并且在多种癌症中都有发现：最早于1987年在胶质母细胞瘤（GBM）中发现，然后2007年在非小细胞肺癌（NSCLC）中发现，其他癌症包括胆管癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌等。ROS1基因可与多个基因发生融合突变，其中最主要的融合伴侣是C...
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时间：2024-03-14 16:02:55
阅读：10002
ALK 融合基因是 ALK 基因 2 号染色体臂内倒位与其相邻的 EML4 基因融合形成的。ALK融合蛋白有一个特定的激酶域，这个特定区域就是三磷酸腺苷（ATP）的结合位点，如果 ALK 融合蛋白与 ATP 结合了，就会通过激活一系列下游信号通路而促进肿瘤生...
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