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时间：2024-03-01 09:59:37
阅读：10002
FGFR3是膀胱溃疡性结肠炎的可操作靶点，而泛FGFR抑制剂厄达替尼是唯一获得FDA批准用于治疗膀胱癌的靶向药物。尽管厄达替尼在具有预先指定的FGFR改变的膀胱溃疡性结肠炎中的疗效高达40%（免疫检查点治疗的疗效仅为5%），这意味着仍有超过一半的患者没有从这...
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时间：2024-03-01 09:26:47
阅读：10002
临床前研究提示，DDR1 抑制剂在肝癌、乳腺癌、结肠直肠癌、胃癌、食管癌和NSCLC 患者来源的肿瘤移植小鼠模型（PDX）中表现出广泛且很强的抗肿瘤活性。也正是因为激酶拥有着高选择性也为新药筛选提供了新的信息和机会目前，许多激酶已被FDA批准作为药物进行临床...
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时间：2024-02-27 14:52:25
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时间：2024-02-27 14:51:40
阅读：10002
主要方法是通过肉眼和在显微镜下观察配制的工作液是否有浑浊析出现象，如有析出则添加0.5%的F68增溶处理，之后用于电生理检测，对仍有析出的浓度进行标注记录。具体流程如下： 1.添加增溶剂的方法只能针对部分化合物有一定效果，但对于其他溶解度很差的化合...
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时间：2024-02-27 14:50:43
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时间：2024-02-27 14:50:06
阅读：10002
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时间：2024-02-27 14:48:52
阅读：10002
我司现已在全面推进hERG检测时采用低吸附材料体系，以降低化合物吸附引起的浓度损失，以及在给药系统末端收集工作液用于HPLC供试品分析测定药物真实浓度。
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时间：2024-02-26 16:44:47
阅读：10005
乳腺癌基因易感性与生存率概览 [1]。乳腺癌易感基因，特别是BRCA1和BRCA2，扮演着重要的角色。这两个肿瘤抑制基因参与DNA损伤的同源性重组修复过程，其中BRCA1位于第17号染色体，而BRCA2位于第13号染色体 家族性乳腺癌大约占所有乳腺癌病例的...
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时间：2024-02-22 09:34:50
阅读：10002
RON和c-MET都是跨膜受体酪氨酸激酶信号素家族的成员，具有相似的结构和生化特性。这些蛋白质以异二聚体的形式存在，包括通过二硫键连接的细胞外链和跨膜链。RON和c-MET细胞外序列具有非常相似的功能域，包括调节磷酸化、受体二聚化和配体结合的SEMA。RON...
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时间：2024-02-22 09:33:02
阅读：10002
AXL的合成在许多水平上受到调控。已发现五种转录因子作用于AXL启动子，重要下游通路包括PI3K/AKT/mTOR、JAK/STAT、NF-κB和RAS/RAF/MEK/ERK信号通路。在肿瘤细胞存活、抗凋亡信号、有丝分裂、迁移、侵袭、耐药性、血管生成和肿瘤...
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