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抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤精准治疗领域的突破性疗法，其研发复杂度远超传统抗体或小分子药物。爱思益普生物凭借其深厚的靶点驱动药物发现积累，构建了覆盖ADC研发全链条的一体化生物学评价平台，在ADC靶点筛选方面展现出强大的技术优势。
ADC药物的疗效高度依赖靶抗原的选择，理想的ADC靶点需在肿瘤细胞表面高表达、在正常组织低表达，并具备高效的内吞能力。爱思益普的靶点筛选平台建立了超过1200种激酶、200种GPCR受体、100余种离子通道及40多类核受体的筛选体系，为ADC靶点发现提供了丰富的资源库。针对新兴靶点，公司还建立了快速响应机制。例如针对Claudin 18.2这一胃癌热门靶点，迅速开发出基于流式细胞术的靶点表达检测方法，并构建了高表达细胞模型，显著缩短了研发周期。
在技术手段上，爱思益普采用TR - FRET和SPR等高精度技术，定量分析抗体与靶抗原的结合亲和力及动力学参数。这些技术不仅能精准筛选特异性抗体，还能解析抗体 - 毒素偶联物的稳定性，为后续的优化提供关键数据支撑。以KRAS G12C突变型ADC研发为例，爱思益普通过构建靶向降解技术平台，利用上述高精度技术，对抗体与KRAS G12C靶抗原的结合情况进行详细分析。同时，通过Safety Panel（覆盖90个安全性相关靶点）预测脱靶毒性，终成功推动该分子进入临床阶段，充分体现了公司在ADC靶点筛选方面的技术实力。
