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过去十年，药物形态发生了深刻变化。小分子化学药不再是的主角，抗体药物、ADC（抗体偶联药物）、PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）、小核酸药物等新型疗法纷纷涌现。这些新型药物，对细胞服务平台提出了完全不同的要求。
以ADC为例，它由抗体、连接子和细胞毒素三部分组成。评估ADC的活性，不仅需要检测细胞杀伤效果，还需要验证抗体的靶向结合能力、内吞效率、连接子的稳定性，以及游离毒素的安全性。爱思益普的ADC评价服务，覆盖了从抗体亲和力测定、毒素活性筛选到完整ADC表征的全流程。
以PROTAC为例，它的作用机制不是"抑制"蛋白功能，而是"降解"蛋白本身。传统的细胞活性检测方法，无法直接反映蛋白降解的动态过程。HiBiT技术的引入，使得实时监测蛋白降解成为可能，为PROTAC药物的筛选和优化提供了关键工具。
以小分子免疫调节剂为例，它需要作用于复杂的免疫细胞网络，而不是单一的分子靶点。爱思益普的体外免疫筛选平台，可以提供人、小鼠、大鼠、犬、猴子等多种物种的原代免疫细胞模型，包括分离的T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞等，以及诱导分化的树突状细胞、巨噬细胞、调节性T细胞等。这种多样性，对于评估药物的种属差异性和临床转化潜力至关重要。
新型药物形态的涌现，正在推动细胞服务平台从"单一靶点检测"向"系统生物学评估"进化。未来的竞争力，不在于能测多少种靶点，而在于能否整合多维度数据，为客户提供"这个化合物为什么值得推进"的生物学洞察。
