News Detail
来源：本站
浏览量：10001
爱思益普的700+靶标蛋白库涵盖肿瘤、免疫、代谢、神经、心血管等多个领域。但真正的价值不在于"700"这个数字，而在于疾病覆盖的广度。
例如，在代谢疾病领域，FXR、PPARα、LXR等核受体是潜在靶点。但核受体的降解后果复杂——它们调控大量下游基因，降解后可能引发系统性代谢紊乱。爱思益普通过ChIP-seq和RNA-seq技术，分析降解后的全基因组表达变化，帮助客户评估"降解这个核受体，是治病还是致病"。
爱思益普建议客户从三个维度重新思考靶点选择：
🔑 时间维度：这个靶点在未来3-5年的竞争格局会如何？现在热门的靶点，IND申报时可能已有5-10个竞品。
🔑 技术维度：这个靶点是否适合PROTAC的物理化学特性？PROTAC分子通常分子量较大（>700 Da）、透膜性较差，某些靶点（如膜蛋白）可能不适合PROTAC策略。
🔑 商业维度：这个靶点对应的患者人群有多大？支付意愿如何？PROTAC的生产成本高于小分子，如果适应症是罕见病，定价和可及性会是大问题。
PROTAC领域的竞争，正在从"谁能做出更好的分子"转向"谁能选到更对的靶点"。爱思益普700+靶点库和从靶点验证到IND申报的全链条服务，帮助客户在立项阶段就建立差异化壁垒。记住：在PROTAC这个赛道，选错靶点的代价，比设计错分子的代价高100倍。
