时间：2026-05-12 09:35:39
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ADC的结构包含三个核心部件： 💡细胞毒性载荷（Payload）是杀死癌细胞的"弹头"，通常是毒性极强的化疗药物，单独使用时全身副作用太大。 爱思益普的ADC研发平台，正是围绕这三大组件提供全链条服务。平台拥有超过1500个靶点库和90...
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时间：2026-05-12 09:16:11
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内吞的过程大致是这样的：抗体与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后，细胞会把这段"抗原-抗体复合物"像吞食物一样包裹进一个小泡（内吞体），然后运送到细胞的"垃圾处理站"——溶酶体。在溶酶体的酸性环境中，连接子断裂，释放出细胞毒性载荷，杀死癌细胞。 为什么...
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时间：2026-05-12 08:55:38
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DAR值为什么重要？想象一下，如果一个抗体上挂了太多弹头（比如8个），这个"导弹"就会变得非常"笨重"和"疏水"，容易在血液中聚集成团（聚集），然后被肝脏快速清除掉，还没到达肿瘤就被"拦截"了。另一方面，如果挂的弹头太少（比如1-2个），到了肿瘤细胞后释...
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时间：2026-05-12 08:37:00
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这时候，ADC的一个"隐藏技能"就派上用场了——旁观者效应（Bystander Effect）。当ADC进入高表达靶抗原的癌细胞后，连接子断裂，释放出细胞毒性载荷。这些载荷分子很小、亲脂性强，能够穿过细胞膜"溜"到邻近的癌细胞里，即使这些邻近细胞没有靶抗...
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时间：2026-05-12 08:16:02
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肿瘤模型是体内药效评价的核心。平台建立了多种肿瘤异种移植模型（CDX），把人的癌细胞接种到免疫缺陷小鼠体内，让肿瘤生长后再用ADC治疗。通过测量肿瘤体积变化，计算肿瘤抑制率，判断ADC的体内药效。在某TROP2-ADC项目中，平台通过CDX模型发现候选分...
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时间：2026-05-11 10:20:44
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第一站：吸收——药物如何进入血液循环？口服是最常见的给药方式，但并非所有药物都能顺利"上车"。爱思益普通过体外溶解度实验、Log D值测定、Caco-2细胞渗透模型、PAMPA平行人工膜渗透模型以及转运体研究，系统评估药物的口服吸收潜力。同时，团队还开展...
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时间：2026-05-11 09:52:23
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在体外模型构建方面，爱思益普利用hCMEC/D3、bEnd.3和U251细胞构建了一系列BBB模型，包括单细胞模型和共培养模型，用于检测抗体等生物大分子透过血脑屏障的通透性。这些模型通过Transwell系统模拟体内屏障功能，结合荧光标记物（如FITC-...
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时间：2026-05-11 09:16:41
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针对小分子药物（包括化学药物、PROTAC、天然产物、中药成分及小分子生物标志物），平台采用LC-MS/MS技术建立定量分析方法。针对大分子药物（重组蛋白、多肽、单克隆抗体、ADC、核酸药物、疫苗、细胞治疗产品等），则运用免疫分析工作站进行浓度测定和免疫...
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时间：2026-05-11 08:51:34
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爱思益普的DMPK服务设计为分层递进的"筛选漏斗"。Tier 1 ADME Panel快速勾勒候选药物的基本轮廓：溶解度（PBS/SGF/SIF）、Caco-2渗透性、人血浆蛋白结合率、肝微粒体固有清除率、脂溶性（Log D/Log P）。这组"初试"数...
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时间：2026-05-11 08:33:09
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灵活的合作模式：平台支持FTE（全职等效人员）和FFS（按服务收费）两种合作方式，客户可根据项目阶段和预算灵活选择。实验设计完全定制化，从单次给药的快速PK到多次给药的蓄积评价，从常规种属到特殊模型，均可按需调整 。 合规与保密：作为支持国...
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