时间：2026-05-08 10:22:52
阅读：10053
样本采集环节的设计尤为关键。不同给药途径、不同化合物，其吸收和分布特征差异巨大。爱思益普针对不同场景设计时间梯度采样方案，确保覆盖药物代谢的关键节点。例如，在抗癫痫药物研发中，团队每15分钟采集一次血液样本，结合微透析技术实时监测脑脊液药物浓度，完整捕捉...
了解更多
时间：2026-05-08 09:19:46
阅读：10056
爱思益普的BBB模型平台，采用人源细胞共培养体系，结合跨膜电阻（TEER）监测与荧光标记示踪技术，模拟BBB的生理屏障特性。通过测量药物穿透屏障的速率和程度，可以预判其在脑组织中的暴露水平。 这个模型的价值不仅在于"筛选"，更在于"指导优化"。如...
了解更多
时间：2026-05-07 10:11:24
阅读：10058
爱思益普的细胞系编辑平台，运用基因过表达、敲低、敲除、敲入等技术，构建了包括报告基因细胞系、稳转细胞株、耐药株、突变株等在内的多样化细胞模型。截至2025年，累计建立超过1500种靶点蛋白和细胞系。 更高级的是HiBiT技术。通过在目标蛋白的特...
了解更多
时间：2026-05-07 08:26:21
阅读：10053
以ADC为例，它由抗体、连接子和细胞毒素三部分组成。评估ADC的活性，不仅需要检测细胞杀伤效果，还需要验证抗体的靶向结合能力、内吞效率、连接子的稳定性，以及游离毒素的安全性。爱思益普的ADC评价服务，覆盖了从抗体亲和力测定、毒素活性筛选到完整ADC表征的...
了解更多
时间：2026-04-29 09:06:50
阅读：10051
分子胶药物通过诱导蛋白质间相互作用实现靶蛋白降解，其作用机制较PROTAC更为隐蔽，筛选难度更高。爱思益普构建了覆盖靶点验证、复合物检测、细胞功能评价、脱靶分析的全流程服务体系。 作为专注于靶点驱动药物发现的一体化CRO，爱思益普（ICE Biosci...
了解更多
时间：2026-04-29 08:26:01
阅读：10065
HiBiT技术的检测原理基于分裂式荧光素酶互补系统。HiBiT标签与互补肽LgBiT结合后形成完整荧光素酶，在荧光素底物存在下产生发光信号；当PROTAC分子诱导靶蛋白降解时，HiBiT标签随靶蛋白一同被清除，发光信号减弱，信号衰减程度直接反映降解效率。...
了解更多
时间：2026-04-28 10:23:19
阅读：10049
体外ADME评价涵盖多个关键维度。平台评估PROTAC分子的透膜能力（PAMPA或Caco-2模型）、溶解度（动力学与热力学溶解度）、血浆蛋白结合率（平衡透析或超滤法）、肝微粒体稳定性（t1/2与内在清除率）及CYP酶代谢特征（抑制与诱导潜力）。在某ST...
了解更多
时间：2026-04-28 09:23:32
阅读：10058
在靶点发现层面，平台运用蛋白质组学分析技术鉴定与靶蛋白相互作用的关键伴侣分子。在针对IKZF1/IKZF3的分子胶研发中，平台通过蛋白质组学分析鉴定出与IKZF蛋白相互作用的关键伴侣分子，并利用CRISPR-Cas9构建细胞模型，结合高通量筛选发现可稳定...
了解更多
时间：2026-04-28 08:58:32
阅读：10063
HiBiT技术原理基于分裂式荧光素酶互补系统。HiBiT标签仅含11个氨基酸，通过基因编辑敲入靶蛋白C端后，不影响蛋白的天然表达与功能。检测时加入互补肽LgBiT及荧光素底物，两者结合形成完整荧光素酶，产生明亮的发光信号。当PROTAC分子诱导靶蛋白降解...
了解更多
时间：2026-04-28 08:40:14
阅读：10059
光谱位移法（SPS）通过检测分子间相互作用引起的光谱变化，灵敏反映PROTAC分子与E3连接酶（如CRBN）的结合情况。该方法无需标记，避免了荧光标签对分子构象的潜在干扰，能够真实反映复合物形成的亲和力与稳定性。在STAT6降解剂KT-621的研发中，平...
了解更多
