酶学靶点筛选检测服务
时间：2026-04-27 08:57:11
阅读：10049
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时间：2026-04-27 08:57:11
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时间：2026-04-23 10:40:17
阅读：10056
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2026-04-22 09:34:27
阅读：10059
爱思益普药物研发团队具备从靶点验证、体外生物学到临床前评价的全链条服务能力。
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时间：2026-04-16 09:40:20
阅读：10058
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时间：2026-04-16 09:19:14
阅读：10049
payload评估矩阵涵盖关键筛选参数：IC50范围10⁻⁹-10⁻¹¹ M（确保单分子杀伤）、旁观者潜力（膜渗透性定量LogP, PAMPA）、代谢稳定性（血浆/溶酶体稳定性半衰期）、脱靶毒性（心肌细胞、肝细胞安全窗）。一个典型案例展示了数据驱动决策的...
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时间：2026-04-16 08:57:51
阅读：10068
ADC药物的疗效高度依赖靶抗原的选择。理想的ADC靶点需在肿瘤细胞表面高表达、在正常组织低表达，并具备高效的内吞能力。爱思益普的靶点筛选平台建立了超过1200种激酶、200种GPCR受体、100余种离子通道及40多类核受体的筛选体系，为ADC靶点发现提供...
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时间：2026-04-16 08:40:26
阅读：10056
抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤精准治疗领域的突破性疗法，正经历从"概念验证"到"临床普及"的关键跃迁期。据统计，全球已有超过150款ADC药物进入临床开发阶段，其中十余款产品获批上市，涵盖HER2、TROP2、CD30等多个靶点。然而，ADC药物的开发复...
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时间：2026-04-15 10:48:25
阅读：10066
杏仁核点燃模型是研究慢性癫痫的经典模型。通过在大鼠基底外侧杏仁核慢性植入刺激电极，每日给予阈下电刺激（初始50μA，逐步递增），经过10-20天刺激后，动物出现自发性癫痫发作。该模型模拟了人类颞叶癫痫的病理过程：神经元丢失、胶质增生、轴突重组、神经网络重...
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时间：2026-04-15 10:14:55
阅读：10053
体外高通量筛选是快速发现的关键。平台采用FLIPR荧光检测系统，在96/384孔板中同步检测数千个化合物对离子通道或受体的活性。针对KCNQ2/3通道，采用铊离子通量检测；针对GABA_A受体，采用氯离子敏感荧光蛋白检测；针对谷氨酸受体，采用钙敏感荧光染...
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时间：2026-04-15 09:47:05
阅读：10057
动作电位产生机制是兴奋性的基础。静息状态下，神经元膜电位维持在-70mV左右，由K+外流维持。去极化刺激达到阈值（约-55mV）时，电压门控Na+通道快速开放，Na+内流引发动作电位上升支；随后Na+通道失活，K+通道开放，K+外流形成下降支与后超极化。...
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