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体外实验能证明ADC能杀死癌细胞，但药物在活的动物体内会怎么表现？这才是决定ADC能否进入人体试验的关键。爱思益普的ADC体内评价平台，为候选药物提供从"纸面数据"到"实战验证"的完整支持。
肿瘤模型是体内药效评价的核心。平台建立了多种肿瘤异种移植模型（CDX），把人的癌细胞接种到免疫缺陷小鼠体内，让肿瘤生长后再用ADC治疗。通过测量肿瘤体积变化，计算肿瘤抑制率，判断ADC的体内药效。在某TROP2-ADC项目中，平台通过CDX模型发现候选分子在乳腺癌模型中的肿瘤抑制率达85%。
更贴近临床的是患者来源异种移植模型（PDX）——直接把患者的肿瘤组织接种到小鼠体内。这种模型保留了患者肿瘤的原始特征（包括异质性、基因突变等），预测临床疗效的价值更高。爱思益普可根据客户需求构建定制化PDX模型。
除了药效，安全性同样重要。平台通过生物发光成像（BLI）或磁共振成像（MRI），实时监测肿瘤生长和治疗响应。针对ADC的特殊毒性，平台还提供脱靶毒性评估，包括皮肤毒性、眼毒性和神经毒性检测。这种从药效到安全性的全面评价，为ADC的临床转化提供了可靠依据。
