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    爱思益普致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台,建立一系列基于生物学和药理学的研究技术集群,

    为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务,包括从活性化合物发现,靶标验证,先导化合物优化到临床前候选药物的选择。

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  • 药物筛选|靶点筛选|药物脱靶效应|44安全性靶点|爱思益普

    时间:2022-10-20 14:56:30 阅读:10001

    爱思益普生物公司构建了44个早期药物安全性靶点安全性检测平台,涵盖了24个GPCR、7个酶学、8个离子通道、2个核受体及3个转运体等多个重要靶点,通过功能活性筛选的方法评价化合物对靶点的激动或抑制作用来评估化合物的安全性,为化合物的后期研究提供参考依据。其中核...

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  • 44安全性靶点|药物安全性评价|药物筛选|爱思益普

    时间:2022-10-20 14:54:19 阅读:10002

    爱思益普生物公司构建了44个早期药物安全性靶点安全性检测平台,涵盖了24个GPCR、7个酶学、8个离子通道、2个核受体及3个转运体等多个重要靶点,通过功能活性筛选的方法评价化合物对靶点的激动或抑制作用来评估化合物的安全性,为化合物的后期研究提供参考依据。其中G...

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  • 脱靶效应|药物筛选|药物脱靶效应|激酶谱筛选|爱思益普

    时间:2022-10-20 14:50:52 阅读:10001

    某些机体分子在病理条件下会发生结构、构型变化,成为药物分子的特异性靶点。当药物与上述靶点相互作用时被定义为靶点效应,如果同一种药物对另一个机体分子产生作用时,我们称之为脱靶效应。虽然“药物脱靶”这个词通常带有贬义的意思,但是在药物发现和医学方面中,正确理解脱靶...

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  • 《普创新》探索表观遗传学合成致死新搭档——“SMARCA2/SMARCA4”

    时间:2022-10-12 17:21:25 阅读:10001

    背景介绍2022AACR会议上,Foghorn披露了个进入临床的SMARCA2/4的双抑制剂FHD-286的临床数据,将合成致死新成员SMARCA2/4再次引入新药研发重点研究对象行列中。SMAECA2/4是SWI/SNF复合物中非常重要的催化亚基,对于SWI...

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  • 《爱思学院》线上公开课开班——暨如何探索创新型药物研发服务平台

    时间:2022-10-12 17:14:46 阅读:10001

    寄语《爱思学院》设立的核心:以人为本,鼓励探索,传播知识,助力中国创新;公开课主要面对的人群是公司员工、从事医药行业的同仁,相关专业的大学生、研究生等;课程设置内容结合药物研发的理论知识与实际应用,专注前沿进展,关注未来技术;探索可持续培养人才的方式,为年轻人...

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  • g蛋白耦联受体|阿片受体药物体外筛选模型|op-kappa-阿片受体

    时间:2022-10-12 16:05:48 阅读:10001

    阿片受体(KOR)在减轻疼痛、瘙痒性皮肤病、抑郁和多发性硬化症等神经退行性疾病中发挥着主要作用。阿片类物质激活相应的受体,通过偶联G蛋白传递信号,抑制腺苷酸环化酶和钙通道的活性,激活钾通道,产生的物质可以降低神经元的反应性,从而产生镇痛效应,抑制伤害性信号的传...

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  • P2Y受体|受体药物体外筛选模型|p2y12受体拮抗剂

    时间:2022-10-12 16:02:41 阅读:10001

    P2Y受体(P2YR)是与G蛋白偶联的7次跨膜蛋白。血小板P2Y12受体在血小板功能、止血和血栓形成中起着重要作用,它在过敏性哮喘发病机制中也有作用。P2Y12R最初的研究表明只在血小板和大脑的某些区域中表达,但进一步的研究表明它在小胶质细胞、血管平滑肌细胞、...

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  • G蛋白偶联受体|MOR受体|受体药物体外筛选模型|爱思益普

    时间:2022-10-12 15:59:17 阅读:10001

    Mu阿片受体(Mu opioid receptors,MOR)是一种典型的G蛋白偶联受体。MOR受体是与Gi蛋白偶联结合的7跨膜家族成员受体,外源性阿片类物质(如吗啡)通过作用于神经元中的MOR产生镇痛作用。该受体可以被多种合成化合物激活,包括吗啡以及内源性阿...

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  • 《思新异》——不一样的分子胶

    时间:2022-09-29 13:28:32 阅读:10001

    一直想写一些关于分子胶的事,一直未动笔,感觉有好多问题不太明白,需要调研查一查。昨日看到杨博士团队发布的GT919临床试验申请获得受理的消息,很让人兴奋!祝贺该项目的研发团队!想放下手里的活,写一些感受和想法,关于分子胶的,感兴趣的朋友可以仔细看看下文中引用的...

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  • 肝切除再生模型|动物模型构建|有丝分裂|爱思益普

    时间:2022-09-27 15:15:04 阅读:10001

    肝切除再生模型健康的肝脏在未受损且功能齐全时体积会保持不变,细胞有丝分裂处于静止状态,而在结构发生变化或损伤后,会通过有丝分裂来弥补凋亡的细胞,因此肝脏具有再生能力,然而临床上促进肝细胞增殖或肝脏再生的药物很少(Mao, Glorioso et al. 201...

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