时间：2026-04-20 09:46:38
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脱靶毒性筛选采用Safety Panel技术，覆盖90个安全性相关靶点。通过检测ADC与这些靶点的交叉反应，预测潜在的副作用。在某项目中，平台发现ADC对心肌细胞钠通道有抑制作用，提示心脏毒性风险。经结构优化后，这一问题得到解决。 平台还整...
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时间：2026-04-20 09:18:26
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细胞水平评价包括多个维度：靶抗原结合验证（流式细胞术）、内吞效率测定（共聚焦显微镜）、细胞杀伤实验（CellTiter-Glo）、旁观者效应评估（共培养体系）。平台还开发了溶酶体降解验证实验，通过抑制剂（如氯喹）阻断溶酶体功能，确认ADC的杀伤依赖溶酶体...
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时间：2026-04-20 09:02:16
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爱思益普的连接子筛选平台提供多种化学策略：可裂解连接子（对pH、酶、还原剂敏感）和不可裂解连接子（依赖抗体完全降解）。平台通过血浆稳定性测试，模拟体内环境，评估连接子的"保险"性能。 payload筛选是平台的技术亮点。平台建立了20多种商...
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时间：2026-04-20 08:46:20
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时间：2026-04-20 08:32:20
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爱思益普生物公司构建了完整的ADC筛选平台，覆盖从靶点发现到临床前验证的全链条。平台的核心优势是"资源整合"：1500多个靶点库、900多种细胞系、500多株耐药株，为ADC研发提供丰富的"原材料"。 爱思益普的平台提供多种偶联技术：赖氨酸...
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时间：2026-04-16 09:40:20
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时间：2026-04-16 09:19:14
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payload评估矩阵涵盖关键筛选参数：IC50范围10⁻⁹-10⁻¹¹ M（确保单分子杀伤）、旁观者潜力（膜渗透性定量LogP, PAMPA）、代谢稳定性（血浆/溶酶体稳定性半衰期）、脱靶毒性（心肌细胞、肝细胞安全窗）。一个典型案例展示了数据驱动决策的...
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时间：2026-04-16 09:04:43
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定点偶联技术是新一代ADC开发的重要方向。与传统随机偶联相比，定点偶联可实现均一的DAR值和确定的偶联位点，提高药物的药代动力学性质和稳定性。爱思益普的定点偶联平台支持多种技术路线，包括工程化半胱氨酸、非天然氨基酸插入、酶催化偶联等，满足不同ADC项目的...
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时间：2026-04-16 08:57:51
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ADC药物的疗效高度依赖靶抗原的选择。理想的ADC靶点需在肿瘤细胞表面高表达、在正常组织低表达，并具备高效的内吞能力。爱思益普的靶点筛选平台建立了超过1200种激酶、200种GPCR受体、100余种离子通道及40多类核受体的筛选体系，为ADC靶点发现提供...
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时间：2026-04-16 08:40:26
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抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤精准治疗领域的突破性疗法，正经历从"概念验证"到"临床普及"的关键跃迁期。据统计，全球已有超过150款ADC药物进入临床开发阶段，其中十余款产品获批上市，涵盖HER2、TROP2、CD30等多个靶点。然而，ADC药物的开发复...
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