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在国际制药企业协会联合会（EFPIA）、日本制药协会（JPMA）和美国药物研发与制造商协会（PhRMA）联合举办的ICH S7A修订版网络研讨会上，有85%的参与者支持加强体外次级药理学评估体系，并引入新方法学（New Approach Methodologies, NAMs）。这些新方法不再完全依赖于传统的动物实验，而是结合了的体外模型、计算机模拟以及人工智能（AI）技术，形成了一种能够支持药物安全性和有效性评估的新模式，旨在减少甚至替代传统的动物实验。在新的国际标准下，如何更精确地运用体外次级药理学手段来预测药物研发风险并减少动物实验的使用？我们将通过本次直播，分享如何借助这一体系有效“排雷”，提高药物安全性，同时，爱思益普也深度聚焦于此，我们构建了覆盖数百个高质量靶点的次级药理学筛选平台，为您提供符合国际新规的早期脱靶效应评估方案。
