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时间：2026-09-16 12:22:45
阅读：10053
质谱分子互作：从共价结合到亲和筛选的"多面手"质谱不止于"称分子量"质谱技术自 19 世纪末问世以来，早已不是实验室里一台只会"称分子量"的仪器。凭借对离子质荷比（m/z）的精确测量，质谱在生物医药研发中承担着从药物发现、药代动力学到蛋白质组学、代谢组学等一系...
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时间：2026-09-16 11:05:05
阅读：10073
诱导邻近：从PROTAC降解到RIPTAC选择性杀伤引言药物研发的历史，很大程度上是"怎么让分子精准地改变一个蛋白的命运"的历史。在很长一段时间里，主流的答案都是"占据"——用一个分子去堵住靶点的活性位点，让它失去功能。靶向蛋白降解（TPD）的出现，把答案改写...
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时间：2026-09-15 08:51:30
阅读：10058
精神分裂症模型：三类症状的多维评价考场一种病，三张"面孔"精神分裂症是中枢神经系统最复杂的疾病之一，它并非单一症状，而是呈现出三张截然不同的"面孔"。阳性症状表现为幻觉、妄想、思维混乱，是公众最熟悉的"疯"的一面；阴性症状表现为社交退缩、快感缺乏、动机缺失，患...
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时间：2026-09-15 08:51:30
阅读：10059
qPCR检测：基因定量分析的国际标准方法从 PCR 到 qPCR，一次定量的跃迁聚合酶链式反应（PCR）的诞生，让微量 DNA 的扩增成为可能，彻底改变了分子生物学。但传统 PCR 有一个明显的局限：它只能告诉我们"有没有"扩增出目标片段，却很难精确回答"有多...
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时间：2026-09-15 08:51:30
阅读：10048
光谱位移SpS：更快读出分子结合亲和力分子互作检测，为什么需要"更多一把尺"在药物发现中，候选物与靶蛋白"能不能结合、结合得有多牢"，是最核心的问题之一。围绕这个命题，业界已经发展出了多种无标记或标记型的检测技术，各有各的适用场景：SPR 是"金标准"，提供动...
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时间：2026-09-15 08:51:30
阅读：10051
去甲基化酶：表观遗传"擦除器"里的新战场甲基化的"写上"与"擦掉"表观遗传的调控，是一场持续进行的"书写"与"擦除"的博弈。在组蛋白和其他蛋白上，甲基化修饰由两类方向相反的酶共同维持：一类负责"写上"甲基，即甲基转移酶；另一类负责"擦掉"甲基，即去甲基化酶。长...
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时间：2026-09-15 08:51:30
阅读：10051
细胞周期检测：用DNA含量读出增殖与阻滞细胞为什么需要一张"时刻表"细胞从诞生到分裂，从来不是随性而为，而是严格遵循着一张内在的"时刻表"——这就是细胞周期。它由几个有序衔接的阶段组成：G1 期（生长与准备）、S 期（复制 DNA）、G2 期（检查与再准备）以...
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时间：2026-09-14 08:00:32
阅读：10065
FLIPR高通量筛选：离子通道与GPCR的功能快筛通道与GPCR的功能检测，为什么需要"快"在药物发现的早期，研发者面对的核心矛盾是"靶点太多、候选物更多"。离子通道与 GPCR 是两类最重要的药物靶点家族，但它们的共同特点是——功能活性无法靠简单的"结合"来...
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时间：2026-09-14 08:00:32
阅读：10071
双电极电压钳：卵母细胞上的离子通道解码器从枪乌贼到卵母细胞，电生理的一脉相承电压钳（voltage clamp）技术，是理解细胞电活动的一把钥匙。它由 Cole 与 Marmont 设计，后经 Hodgkin 和 Huxley 改进完善——正是凭借在枪乌贼巨大...
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时间：2026-09-14 08:00:32
阅读：10057
PARG：PARP之外合成致死的第二战场合成致死，不只属于 PARP"合成致死"这个概念，因为 PARP 抑制剂在 BRCA 突变肿瘤中的成功而广为人知。它的逻辑并不复杂：当细胞同时失去两条本可互为备份的 DNA 修复通路时，就会走向死亡——PARP 抑制剂正...
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