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血浆蛋白结合是药物在体内分布和代谢的重要特性，化合物与血浆蛋白结合的相关性分析是药物研发和临床药理学中的重要环节，旨在评估化合物与血浆蛋白的结合程度及其对药物行为的影响。
影响血浆蛋白结合的因素
药物特性：药物的亲和力越强，结合率越高。亲和力与药物的化学结构、脂溶性（LogP值）等因素相关。例如，酸性药物（如帕米膦酸）与白蛋白结合力高，即使LogP值低，结合率也可能很高。
血浆蛋白含量：血浆蛋白的量和质量影响药物的结合率。例如，肝硬化患者血浆蛋白减少，药物结合率下降，游离药物浓度增加，可能导致毒性反应。
药物剂量：高剂量下，结合位点可能饱和，导致游离药物浓度显著增加。
血浆蛋白结合对药物的影响
药代动力学：结合率高的药物在血液中“储存”时间长，延长了药物的作用时间。结合率低的药物代谢和排泄快，可能需要更频繁给药。
药物相互作用：高结合率药物可能发生竞争置换，如保泰松与双香豆素竞争结合位点，导致双香豆素游离型浓度增加，药效增强。
毒性：结合率高的药物在结合位点饱和后，游离药物浓度大幅增加，可能引起毒性反应。
临床意义
剂量调整：结合率高的药物在低蛋白血症患者中需调整剂量，避免毒性反应。
药物相互作用监测：使用高结合率药物时，需注意与其他药物的相互作用，尤其是那些可能置换结合位点的药物。
预测药效和毒性：通过研究药物的血浆蛋白结合特性，可以预测药物在体内的分布、代谢和排泄，进而评估药效和毒性。
血浆蛋白结合率是药物在体内行为的重要影响因素，了解其特性对于药物研发、临床用药以及药物相互作用的监测具有重要意义。
ICE有平衡透析法（equilibrium dialysis, ED）、超滤法（ultrafiltration, UF）和超速离心法（ultracentrifugation, UC）等方法，可以根据不用化合物类型来推荐相对应的方法，为早期化合物筛选提供更高效，经济的服务。
