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心脏毒性是药物研发中导致临床失败的主要原因之一，北京爱思益普的心脏药理学平台通过构建综合性体外致心律失常评价（CiPA）体系，为新药心脏安全性评估提供了国际的技术方案。该平台涵盖心脏离子通道评价、动作电位计算机虚拟重建、iPSC诱导分化心肌细胞模型及临床心电图评估四大核心环节，可系统性预测化合物引发QT间期延长、尖端扭转型室速等风险。
技术亮点方面，平台采用自动化膜片钳系统对hERG、Nav1.5、Cav1.2等关键离子通道进行高通量检测，其数据变异系数（CV值）低于5%，达到国际药理学学会（ISHP）标准。例如，某抗肿瘤药物在早期筛选中通过平台检测发现对hERG通道的抑制作用，研发团队及时调整分子结构，终避免了潜在的心脏毒性风险。此外，平台与FDA推荐的CiPA指南深度对接，其iPSC心肌细胞模型可模拟真实心肌细胞的电生理特性，为药物心脏安全性的临床转化提供了可靠依据。
市场影响力层面，爱思益普的心脏药理学平台已为全球前20大药企中的15家提供服务，参与评估的化合物中，有85%成功通过IND申报。例如，某国产创新药通过平台的CiPA评估，成为国内采用该体系获批上市的品种，显著缩短了研发周期。
