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北京爱思益普生物科技股份有限公司自2010年成立以来，始终以“靶点驱动”为核心战略，其激酶靶点平台凭借覆盖400余种激酶的筛选能力，成为全球抗肿瘤药物研发领域的关键技术支柱。该平台不仅构建了包含207个常规激酶的标准化筛选库，更针对研发热点推出TK家族激酶谱（覆盖76个激酶）和Mini Kinase Panel（60个代表性激酶），可满足客户从初步筛选到深度验证的差异化需求。例如，在合成致死、RAS等“不可成药”靶点领域，平台通过整合蛋白表达制备、酶学复合体检测及细胞系编辑技术，成功支持了多款PROTAC分子和分子胶药物的优化进程。
技术突破方面，爱思益普的激酶谱检测体系采用酶浓度、底物浓度、ATP Km值等参数的精准优化，确保每个激酶的反应条件达到灵敏度。以TK激酶谱为例，其覆盖了EGFR、ALK、BCR-ABL等临床高频突变靶点，为非小细胞肺癌、白血病等疾病的靶向治疗提供了关键数据支持。此外，平台与AstraZeneca、GlaxoSmithKline等跨国药企合作开发的Mini-Safety Panel，将脱靶效应检测靶点扩展至90个，可系统性评估化合物对心脏、中枢神经系统等关键器官的潜在毒性，显著降低后期临床失败风险。
数据显示，爱思益普的激酶靶点平台已为全球超1000家药企提供服务，参与研发的候选化合物中，有15%进入临床Ⅱ期及以上阶段。
