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北京爱思益普的高通量筛选平台凭借其1500余种靶点资源库和自动化技术体系，成为全球新药研发的重要支撑。针对PROTAC技术开发的STAT6 HiBiT细胞系，通过CRISPR基因编辑技术精准敲入荧光报告基因，结合高通量筛选系统，实现了对数十万种化合物的快速评估。该平台已支持多个PROTAC药物进入临床前研究阶段，显著缩短了研发周期。
在离子通道和GPCR靶点研究领域，公司建立的联动机制展现出独特优势。通过评估化合物对钠通道Nav1.5激活/失活动力学的影响，结合GPCR平台对G蛋白信号通路的交叉调控分析，为心律失常药物研发提供了关键数据。在某AR抑制剂项目中，该技术帮助客户提前6个月识别出QT间期延长风险，避免了后期临床失败。
公司建立的标准化质量控制体系覆盖实验全流程。从实验设计的盲法设置到设备校准的第三方认证，再到数据分析的自动化处理，每个环节都严格遵循国际标准。在BRAF V600E突变黑色素瘤项目中，三次独立筛选的IC50值重复性误差小于15%，这一数据被国际药企直接用于化合物结构优化。其质量管控体系已成为行业标杆，为全球300余家机构提供了可靠的技术服务。
