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北京爱思益普生物科技股份有限公司的KRAS实验平台以“全链条技术整合”为核心，构建了从靶点发现到临床前申报的完整服务体系。针对KRAS G12C突变这一长期无药可治的难题，平台通过E.coli系统纯化高活性蛋白，结合SPR技术检测化合物亲和力，开发出具有pM级结合能力的抑制剂。该分子在体外实验中展现出对突变蛋白的特异性抑制，较传统泛RAS抑制剂选择性显著提升，为结直肠癌、胰腺癌等高发肿瘤提供了新型治疗手段。
平台技术优势体现在多维度验证体系的建立。在KRAS抑制剂研发过程中，团队不仅通过酶学实验量化化合物活性，更利用脑片膜片钳技术验证其神经元保护作用。这种从分子互作到细胞功能的跨层次验证模式，确保了候选分子的生物学活性与安全性。数据显示，平台支持的3个KRAS突变“first-in-class”药物已进入临床阶段，其中ICE-KRAS-001在Ⅰ期临床试验中展现出良好的药代动力学特性，半衰期较同类分子延长2倍以上。
为满足全球药企的研发需求，平台构建了覆盖400余种激酶的筛选能力，并针对研发热点推出TK家族激酶谱（76个靶点）与Mini Kinase Panel（60个代表性激酶）。在某非小细胞肺癌项目中，客户通过TK激酶谱快速锁定针对EGFR T790M突变的活性化合物，再利用定制激酶谱验证其选择性，终将研发周期缩短35%。目前，KRAS平台已与AstraZeneca、GlaxoSmithKline等跨国药企建立合作，系统性评估化合物对心脏、中枢神经系统等关键器官的潜在毒性，使后期临床失败风险降低50%。
