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北京爱思益普生物的激酶靶点筛选平台凭借覆盖400余种激酶的检测能力，成为全球抗肿瘤药物研发的核心引擎。其技术优势体现在“靶点精准化+安全性前置”策略上，通过构建CDK激酶谱、TK酪氨酸激酶谱及416全激酶谱等标准化产品，可同时评估化合物对多靶点的调控作用。例如，在Wee1抑制剂研发中，平台采用ADP-Glo™荧光法实现Wee1/Wee2/Myt1三重激酶活性检测，帮助客户筛选出对G2-M检验点调控具有高选择性的候选分子。
平台的体外脱靶效应靶点谱筛选能力是其核心竞争力。通过检测化合物对330余种激酶的交叉抑制风险，可提前识别潜在安全性隐患。例如，在某FAK抑制剂研发中，平台发现部分化合物存在对其他酪氨酸激酶的非特异性抑制，经结构优化后治疗窗口显著提升。2025年推出的“周周检测”服务将80核野生型激酶谱的检测周期压缩至7天，并提供中英文双语报告与可视化数据展示，全面支持中美双报需求。目前，该平台已为全球200余家药企提供服务，助力多款激酶抑制剂进入临床阶段。
