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在靶向蛋白降解（TPD）和分子胶药物研发的过程中，从早期的靶点验证到后期的临床前申报，需要一系列复杂的技术支持和服务。爱思益普生物公司凭借其强大的技术实力和丰富的经验，构建了全链条的服务体系，为全球药企提供了强大的助力。
除了上述提到的靶点验证、复合物表征、细胞水平功能评价和分子胶筛选等关键环节外，爱思益普还进一步整合了蛋白组学脱靶研究、DMPK筛选评价、体内药理平台（如特应性皮炎、哮喘等模型）及IND申报支持等服务。
在蛋白组学脱靶研究方面，通过的技术手段全面评估药物的脱靶风险，确保药物的安全性和特异性。在DMPK筛选评价方面，覆盖吸收、代谢、毒性全维度，为药物的体内药代动力学研究提供准确的数据支持。在体内药理平台方面，爱思益普拥有丰富的自免疾病模型库，如肠炎、特异性皮炎等模型直击临床痛点，药效验证更贴近真实场景。这些模型能够模拟人体疾病的发生发展过程，为药物的药效评价提供可靠的依据。后，在IND申报支持方面，爱思益普凭借其专业的团队和丰富的经验，为客户提供全面的申报指导和支持，帮助客户顺利完成药物的临床前申报工作。通过这一全链条的服务体系，爱思益普能够助力客户缩短研发周期，降低转化风险，加速突破性降解疗法和分子胶药物的临床转化。
