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爱思益普拥有国内的离子通道稳定细胞库，覆盖120余种离子通道靶点，包括人源化细胞模型及疾病相关突变体库。该细胞库的构建基于公司14年的技术积累，通过优化转染条件与筛选压力，实现了细胞系的高稳定性与长传代周期。例如，其Nav1.8人源化细胞系可连续传代超过50代而保持功能活性，数据变异系数（CV）低于15%，显著优于行业平均水平。
在细胞系开发方面，爱思益普采用“靶点导向+疾病模拟”的双轨策略。针对疼痛治疗靶点Nav1.8，公司构建了背根神经节（DRG）原代神经元与稳转细胞系的双重模型，前者用于模拟生理环境下的通道功能，后者则适用于高通量筛选。实验表明，稳转细胞系对A-803467（Nav1.8选择性阻滞剂）的IC50值为12.3 nM，与原代神经元检测结果（10.8 nM）高度一致，验证了细胞系的可靠性。
此外，公司开发的CRISPR/Cas9基因编辑平台可快速生成离子通道敲除或点突变细胞系，用于脱靶效应评估与机制研究。例如，在hERG通道安全性评价中，通过构建hERG-KO HEK293细胞系，可明确区分直接通道阻滞与间接毒性效应，为药物优化提供精准指导。目前，该细胞库已支持全球超过1000家药企完成离子通道相关研究项目，累计筛选化合物超100万例。
