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爱思益普生物科技股份有限公司的离子通道平台，凭借“高通量初筛 + 高精度验证”的双模技术体系，满足了不同研发阶段的需求。在初筛阶段，平台采用FLIPR高通量荧光检测系统，结合钙离子荧光探针或膜电位试剂盒，可在96/384孔板中同步监测数百个化合物的离子通道活性变化。
以Nav1.8疼痛治疗靶点筛选为例，该平台通过钙流检测技术快速识别出对TTX不敏感性钠通道具有高选择性的候选分子，显著缩短了研发周期。这种高通量筛选技术能够在早期大规模化合物筛选中快速定位潜在的有效分子，大大提高了研发效率。
而在深度评估阶段，公司配备的QPatch系列全自动膜片钳系统可同时记录多个细胞的电生理信号，将数据通量提升3倍以上。它通过高分辨率电生理记录，提供精准的剂量效应曲线，满足后期候选药物的深度评估需求。例如，在hERG钾通道的研究中，能够精确记录通道电流变化，量化药物对通道的抑制效应，为候选药物的安全性“打分”。这种从初筛到验证的完整技术链条，为药物研发提供了全方位的支持。
