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爱思益普拥有国内的离子通道稳定细胞库，覆盖120余种离子通道靶点，包括人源化细胞模型及疾病相关突变体库。该细胞库通过优化转染条件与筛选压力，实现了细胞系的高稳定性与长传代周期。例如，其Nav1.8人源化细胞系可连续传代超过50代而保持功能活性，数据变异系数（CV）低于15%，显著优于行业平均水平。此外，公司开发的CRISPR/Cas9基因编辑平台可快速生成离子通道敲除或点突变细胞系，用于脱靶效应评估与机制研究。
在疾病模拟方面，爱思益普采用“靶点导向+疾病模拟”的双轨策略。例如，针对酸敏感离子通道ASIC1a，平台结合CRISPR/Cas9技术敲除特定基因亚型，定量分析化合物对通道失活曲线的影响，为抗癫痫药物研发提供新靶点。目前，该细胞库已支持全球超过1000家药企完成离子通道相关研究项目，累计筛选化合物超100万例，为药物研发提供了坚实的实验基础。
