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爱思益普生物在抗体偶联药物（ADC）研发领域构建了全球的靶点验证与筛选平台，其核心优势在于靶点发现与细胞功能评价的无缝衔接。平台拥有超过1500个靶点库和900余种细胞库，涵盖500余种肿瘤细胞系及基因编辑模型，为ADC研发提供从靶点发现到功能验证的全链条支持。例如，在KRAS G12C突变型ADC研发中，平台通过TR-FRET和SPR技术解析抗体-毒素偶联物的稳定性，成功筛选出特异性结合KRAS G12C突变蛋白的抗体，并验证其内吞效率，为后续优化提供关键数据。
平台的技术整合能力体现在多样化检测手段的应用上。通过3D增殖、克隆形成等检测方法，平台可评估ADC分子对肿瘤细胞的杀伤效果。在某HER2-ADC项目中，平台利用定制化Cell Panel服务发现特定细胞系对ADC的敏感性差异，指导优化毒素载荷与连接子设计，终将药物半衰期延长至12天，同时通过FcRn循环机制减少肾脏清除，显著提升药效。此外，平台开发的Safety Panel覆盖90个安全性相关靶点，可系统性预测ADC分子的脱靶毒性。例如，在某TROP2-ADC研发中，平台通过Safety Panel检测发现化合物对心脏钾通道的潜在抑制风险，经结构优化后成功消除心脏毒性，为药物进入临床提供安全保障。
目前，该平台已支持5款ADC候选分子进入临床阶段，其中2款针对HER2和TROP2的ADC药物已进入Ⅲ期试验，初步数据显示客观缓解率（ORR）达70%。其技术突破不仅体现在靶点覆盖的全面性上，更在于对ADC分子特性的深度解析能力。例如，在某CD19-ADC研发中，平台通过整合抗体亲和力检测与内吞效率评估，发现高亲和力抗体虽可增强肿瘤细胞杀伤，但会因内吞饱和导致正常细胞毒性增加，指导客户优化抗体亲和力，终实现疗效与安全性的平衡。这种从靶点发现到临床转化的全链条服务能力，使爱思益普成为ADC药物研发领域的核心合作伙伴。
