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抗体是制导系统，payload是弹头。面对不同肿瘤类型和治疗场景，爱思益普的payload筛选平台帮你找到火力配置。
从抗原结合到体内验证，payload细胞毒性分析是承上启下的核心枢纽。
我们的payload评估矩阵：
关键筛选参数：
· IC50范围：10⁻⁹-10⁻¹¹ M（确保单分子杀伤）
· 旁观者潜力：膜渗透性定量（LogP, PAMPA）
· 代谢稳定性：血浆/溶酶体稳定性半衰期
· 脱靶毒性：心肌细胞、肝细胞安全窗
一个战略转向： 客户初选择MMAE payload，我们的筛选数据显示其靶抗原肿瘤表达量中等（50,000/细胞），更适合高活性Dxd类payload。切换后，体内低有效剂量降低5倍，治疗窗扩大3倍。
爱思益普的payload库：
💡 商业可及payload：20+分子
💡 定制合成支持：与化学团队合作，优化linker-payload
💡 专利自由实施分析：FTO评估，规避IP风险
💡 联合用药探索： 某些payload与免疫检查点抑制剂、PARP抑制剂存在协同。我们的细胞 panel 筛选揭示这些机会，为临床联合方案提供依据。
选对payload，ADC就成功了一半。用数据而不是直觉，做这道选择题！
