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三阴性乳腺癌（TNBC）因缺乏ER/PR/HER2表达，治疗选择有限，是创新药物研发的重点领域。爱思益普建立的TNBC CDX模型库覆盖不同分子特征，为ADC、免疫治疗、DNA损伤修复抑制剂等提供精准评价工具。
HCC1806模型呈现上皮样形态，EGFR扩增且TP53突变，具有自发转移倾向。该模型对紫杉醇耐药，但对Trop-2 ADC（如Sacituzumab Govitecan类似物）敏感。药效实验显示，3mg/kg剂量下肿瘤生长抑制率超过80%，且未观察到显著体重下降，治疗窗口明确。该模型适用于Trop-2靶向药物的药效验证和生物标志物探索。
MDA-MB-468模型携带PTEN缺失和EGFR过表达，PI3K/Akt和MAPK通路激活。该模型对PARP抑制剂（奥拉帕利）敏感，100mg/kg剂量下TGI达70%以上，适用于BRCAness表型研究及合成致死靶点验证。模型生长速率适中（倍增时间4-5天），为联合用药实验提供充足治疗窗口。
MDA-MB-231模型是研究广泛的TNBC细胞系，具有高侵袭性和肺转移倾向。该模型适用于抗转移药物筛选，但需注意其对多种化疗药物原发性耐药，阳性药物选择需谨慎。
技术服务体系包括：模型构建与验证、药效终点设计（肿瘤体积、生存期、转移灶计数）、生物标志物检测（Trop-2表达、PD-L1水平、肿瘤浸润淋巴细胞）、PK/PD整合分析。爱思益普已完成20+TNBC相关项目，支持客户从靶点验证到临床前候选化合物（PCC）确定的全流程。
